2017年5月5日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，已批準(zhǔn)了一款用于治療肌萎縮性側(cè)索硬化（ALS）的藥物Radicava (edaravone)，這也是20多年來首個獲FDA批準(zhǔn)的此類藥物。該藥由日本田邊三菱制藥株式會社研制。

　　ALS以“漸凍人癥”之名為世人所熟知，這是一種罕見的漸進(jìn)性神經(jīng)退行性疾病。患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，肌肉逐漸萎縮和無力以至癱瘓。同時，還伴有說話、吞咽和呼吸功能減退、逐漸萎縮癱瘓等癥狀，身體如同被逐漸凍住一樣，故稱為“漸凍人”。